|
КВАМАТЕЛ ® FAMOTIDINE | |
|
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ |
|
Эффективный и селективный антагонист Н 2 -рецепторов продолжительного действия. Снижает содержание кислоты и пепсина, а также объем основного и стимулированного желудочного сока. В разовой вечерней дозе эффективно и продолжительно уменьшает желудочную секрецию. |
|
ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО |
|
20 мг или 40 мг фамотидина в одной таблетке. |
|
ПОКАЗАНИЯ |
|
- язва двенадцатиперстной кишки и желудка;
- состояния, при которых требуется уменьшение желудочной секреции (например, как вспомогательная терапии при кровоизлияниях в верхнем желудочно-кишечном тракте);
- гиперсекреторные состояния, например, синдром ЗоллингераЭллисона;
- предупреждение рецидивов язвы.
|
|
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
Сверхчувствительность к препарату. Ввиду того что он проникает в материнское молоко, кормящие матери должны прекратить либо курс лечения, либо кормление ребенка. Вследствие недостаточного опыта препарат противопоказан беременным и детям. |
|
ДОЗИРОВКА |
|
При острой язве двенадцатиперстной кишки: 40 мг вечером перед сном. Лечение необходимо продолжать в течение 48 недель. Если язва излечивается за более короткое время (эндоскопическое подтверждение!), курс может быть и более кратковременным. Больные, в большинстве, выздоравливают за 4 недели, при необходимости лечение можно продолжать в течение последующих 4 недель. При лечении язвы желудка: 40 мг вечером перед сном. Длительность лечения 68 недель, в случае эндоскопически подтвержденного излечения курс может быть и более коротким. При заболеваниях, сопровождающихся чрезмерной желудочной секрецией, например при синдроме ЗоллингераЭллисона, больным, ранее получавшим противосекреторные средства, начальная доза 20 мг через каждые 6 часов. Дозу можно изменить согласно индивидуальным потребностям. Принимать препарат можно до 80 мг в день в течение года без особых побочных явлений или уменьшения эффективности. Для предупреждения рецидивов язвы обычная доза 20 мг вечером, перед сном. Больные, прежде уже лечившиеся другим антагонистом Н 2 -рецепторов, могут получать повышенную начальную дозу. В таких случаях доза зависит от тяжести состояния и от дозы ранее применявшегося антисекреторного средства. При ухудшении почечной функции (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин, креатинин сыворотки выше 3,0 мг/100 мл) суточную дозу следует понизить до 20 мг, так как фамотидин выделяется главным образом почками. |
|
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ |
|
Препарат обычно хорошо переносится больными. В редких случаях встречаются понос, головная боль и утомляемость. В очень редких случаях отмечаются запор, сухость во рту, тошнота, рвота, сыпь на коже, желудочно-кишечные расстройства и отсутствие аппетита. |
|
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ |
|
Препарат не оказывает действия на ферментативную систему цитохром Р450, поэтому не влияет на действие препаратов, распад которых осуществляется этой ферментативной системой. При совместном применении Кваматела с кетоконазолом всасывание кетоконазола может ухудшаться вследствие зависимости его всасываемости от кислотности (рН). |
|
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ |
|
При сверхчувствительности к препарату необходимо прекратить лечение. При язве желудка необходимо исключить злокачественный процесс в начале курса лечения. У пожилых больных, как и при приеме других препаратов, требуется осторожность. |
|
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ |
|
При комнатной температуре (1525°С), в темном месте. |
|
УПАКОВКА |
|
2 х 14 таблеток с пленочным покрытием (по 20 мг). 1 х 14 таблеток с пленочным покрытием (по 40 мг). |
|